如果父母患有遗传病，那么下一代也会被遗传，使得孩子患有同样的疾病。因为遗传物质(基因)在亲代和子代之间是按照一定的方式垂直传递的，从而引发疾病。针对遗传病，一旦发生，就目前的医学技术水平还不能有效诊疗，所以提前预防是较为理想且有效的方法。那么，三代试管可以解决哪些遗传病?是真的高效？
那么，2022年三代试管可以解决哪些遗传病？
第三代试管技术如今已经可以筛查诊断如血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传疾病，从而有效杜绝新生儿罹患遗传病，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。PGS/PGD技术是核心技术，在移植之前，试管专家运用PGS/PGD基因检测技术对囊胚进行筛查和诊断，可以帮助规避染色体异常问题和遗传性疾病，全面保障宝宝的健康，实现家庭梦想。所以，该项技术的诞生对于人类而言意义重大，真正意义上实现了优生优育，给人们带来了福音。
三代试管婴儿技术怎么保障健康？
关键的是PGS技术主要是对全部23对染色体进行全面的筛查，通过检测囊胚染色体数目、结构查看是否存在缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带致病基因，可有效规避血友病、地中海贫血症、先天性耳聋等遗传性疾病，避免胎儿受到这些遗传疾病的影响，保障宝宝的健康。
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所以，先通过ICSI技术受精，并将受精卵培育成优质的囊胚，然后再运用先进的PGS/PGD技术对囊胚进行筛查诊断，剔除异常的胚胎，筛选出健康的囊胚移植到女性子宫内，使之顺利着床、妊娠，如此便可以大大提高成功率，同时有效避免新生儿出现染色体异常或有遗传病的情况发生，保障宝宝的健康。
PGS/PGD可降低不良情况的发生，远离风险。并且将试管临床妊娠率大大提升。所以，现在做试管婴儿在移植前专家先运用该项技术对囊胚进行全面的基因检测，经过筛查之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性的子宫内，帮助提高试管成功率，同时还可以继承父母优良的基因，所以生育的宝宝更健康、更聪明。而PGD技术也是当前世界上尤为先进的技术，可针对染色体上的基因突变点进行检测，专家表示，只要能够检测到染色体上的基因突变点，就能诊断胚胎是否携带遗传致病基因，然后进行剔除，确保囊胚的健康。
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基因遗传病可以通过试管婴儿技术避免
随着新生宝宝先天性异常的增多，遗传生育缺陷率也持续增高，“保障新生儿的健康”已经成为当今社会受人们关注的话题，尤其是大龄生育的女性。麦肯锡健康美国FSAC专家介绍说，随着女性年龄的不断增大，其卵巢功能、卵子质量、内分泌水平等都会有不同程度的下降，然而这些因素皆是影响女性生育能力的关键。
如果染色体发生异常，没有采取任何有效措施而自然受孕，这就是近年来新生儿患基因遗传病的关键所在。直到第三代试管婴儿助孕技术的出现，才彻底打破了这一历史格局。
如今独身主义者、都市白领等已经成为第三代试管婴儿的主题。麦肯锡健康美国FSAC专家建议这类人群如果还有在佳生育年龄的，应尽快将自己的卵子冷冻保存起来，以保存自己的生育能力。
目前，麦肯锡健康美国FSAC在冷冻卵子和囊胚培养的临床实践中已经有26年的历史，已经掌握了自己独特的技术，不会在卵子的冷冻和溶解过程中，损害到卵子的质量。不幸的是，这类人群一般都过了佳的生育年龄，均处于大龄生育的范围之内。
大龄生育切不可盲目受孕，应选择适合的方式辅助
麦肯锡健康美国FSAC曾对就诊的5000名大龄女性(35岁，50岁)做过相关调查。发现：55%因各种生殖疾病发生不孕，5%发生能生出健康的宝宝，而剩余的40%，虽然能正常受孕，但是夫妻一方或双方患有基因异常或家族遗传性疾病，出生的宝宝自然也是不健康的。面对这一数据，不禁使人望而生畏。
基因遗传病和家族遗传病检测(PGS/PGD)是第三代试管婴儿助孕技术的核心内容。PGS/PGD基因筛查技术主要是对囊胚在移植到子宫前对其进行全面筛查。
通过PGS基因筛查技术对囊胚的46条基因一一比对，可以筛查出发生异常的染色体;通过PGD基因诊断技术可以准确判断出125种基因异常性疾病和所有的家族遗传疾病。麦肯锡健康美国FSAC专家说，在美国每年有超过8万名女性将接受试管婴儿助孕技术来组建家庭。究其原因，不只是想通过第三代试管婴儿避免某些疾病，还在于想通过该技术可以生特性宝宝(如双胞胎、龙凤胎等)。
试管婴儿助孕技术更符合优胜劣汰的优生学之说。如果男性的精子出现了染色体异常的现象，不会在其机体上有什么不良体现。某些基因异常是不会影响到精子活力的，若通过自然受孕的方式实现孕育，精子与卵子结合的质量是不可控的，宝宝出生后有极大可能为不健康的。
麦肯锡健康美国FSAC的专家可以在超高倍显微镜下选取质量好、活力强的精子与卵子结合。待受精卵被培育成囊胚后，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术排查掉不健康的囊胚，只将没有基因异常和家族遗传病的囊胚移植到女性子宫腔。
麦肯锡健康美国FSAC的专家说，孕育健康的生命是从优质的基因开始的，男女双方基因的异常与否，直接决定了宝宝出生后的健康。所以，受孕前的身体检查及囊胚植入前对基因进行检测是非常有必要的。
近些年，生活节奏的加快、精神生活的匮乏、生活环境的污染……这些因素都是导致基因异常的间接因素。麦肯锡健康美国FSAC的专家说，如果人们长期处于这样的生活空间里，机体不知不觉就会发生基因异常。
所以以下几类人群在自然受孕前或进行试管周期前做好基因检测：曾经生育过基因异常的宝宝、反复发生原因不明流产的夫妇、接触过有毒物质者、长期接触各种辐射工作、生殖功能障碍者、生殖器官异常者、第二性征异常者、新婚人群等。
美国试管婴儿专家带您了解遗传病的致病原理、类型及优生方案
据悉：我国每年有高达80~120万的缺陷儿诞生，且这一数据呈逐年递增趋势。美国试管专家提醒：如果家族中有遗传病，或生过有先天性遗传病的孩子，或您已步入大龄，就需要警惕染色体异常给生育到来的危害，一旦生出患有先天性疾病的孩子或畸形儿，是无法通过平常的手段治疗的，科学的做法是在孕前保障未来新生儿的健康，如此也就避免了遗传病的传递，保障了下一代的健康。
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了解遗传病的致病原理和常见类型
试管专家指出：遗传疾病是指遗传物质发生改变(如基因突变或染色体畸变)而造成的疾病，其具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。通常是父母患有某种疾病遗传给宝宝;或是夫妻双方携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因时即会发病。遗传疾病主要分为三大类：
一是染色体疾病，主要由染色体数目或排列位置异常所引起，常见的有唐氏综合症、脆性X-综合症、特纳氏综合症等。
二是单基因病，是指一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。从遗传方式上可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗生素D性佝偻病、鱼鳞病以及白化病等。
三为多基因病，指受两对以上等位基因控制，其没有显性、隐性与性连锁遗传之分。该类遗传病除了由遗传因素决定外，还受环境等多种复杂因素影响。而常见的多基因遗传疾病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、癫痫等。
试管专家提醒：即便是夫妻双方均正常，孩子也是有可能患病，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子;倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。近年来，随着医学技术的卓越发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想。
美国第三代试管婴儿是如何成功规避遗传疾病的?
囊胚植入前遗传学筛查诊断就是我们平时所说的第三代试管婴儿。其中，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病，从基因层面保障了宝宝不受这些遗传疾病的影响。
目前，PGS的新一代基因测序技术(NGS)已经成功运用于临床，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。为了更全面地保障好孕优生率，试管专家还会进行科学的移植与管理，即在移植前，专家会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合移植的条件，包括子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，移植后的保胎工作也是非常重要的，希望大家重视起来。