唐氏儿，又称21-三体综合症;在我国，唐氏儿属于高发遗传性基因疾病，那么如何及时发现怀上的宝宝有唐氏儿风险?今天美国试管婴儿专家就为您支招，让你在孕前便避免唐氏儿的发生!
唐氏综合症，是因染色体异常导致的先天遗传性疾病，由父母携带遗传基因的第21条染色体数量增多一条，最终造成胎儿智力、肢体异常情况的发生。
美国试管婴儿专家说：由于此病症具有随机性，所以即使健康的夫妻，也可能生出唐氏儿。
据统计，60%患儿在孕早期即流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
而我国唐氏综合症出生率为1/600--1/800。
唐氏儿在母体子宫中的表现特征如下：
1.孕妇经常有无故阴道出血情况;
2.胎动的时间比较晚，一般都是20周以后孕妈才感觉到有胎动;
3.胎动少、胎动无力、力度不强;
4.彩超检查显示面部时，眼距较宽;
5.头大、双径顶数据过大，四肢却发育迟缓;
6.脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大，经住院控制仍不见好转。
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哪些孕妇是生育唐氏儿的高发人群?
1.年龄越大，生育唐氏儿风险就越大;据统计，孕妇年龄超过35岁怀唐氏儿的机会比25岁的孕妇高10倍左右;如果夫妻一方年龄较大，唐氏儿风险也会大大提高;
2.曾经有过怀孕唐氏儿的孕妇，再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍;
3.家族中有先天愚型疾病史;
4.妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;
5.受孕时，夫妻一方或双方染色体异常;
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6.妊娠前后，孕妇服用致畸药物;
7.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
8.有习惯性流产史、早产或胎停育的孕妇。
如何有效预防唐氏儿?
美国试管婴儿PGS、PGD基因筛查技术
第三代美国试管婴儿，是当今最为先进的在体外对胚胎进行筛查，优胜劣汰挑选出不存在染色体异常的胚胎，进行优质囊胚植入的助孕技术。
筛查优势：唯一可在胚胎植入前，便准备判断并杜绝唐氏儿的有效助孕技术。
技术特点：准确率高，可有效避免怀上唐氏宝宝，进而避免后期引产带来的身体伤害。在保障胎儿绝对健康的同时，将母体伤害降到零。
美国运用第三代试管婴儿技术，可有效避免胎儿受唐氏综合征等多达125种基因类遗传疾病侵害，最大程度保障胎儿根本的健康;通过第三代试管婴儿PGS\PGD技术，医生可在女性怀孕前就将胚胎中全部染色体与125种疾病进行优选和剔除，PGS可筛查出全部染色体是否存在缺失，这也是预防唐氏综合症的关键所在;而PGD技术可诊断出多达125种的遗传性疾病，之后将最为优质健康的胚胎挑选植入，可从根本保障胎儿的健康和母体的高着床率。
国内医疗领域中，孕妇通常要等到孕中期，也就是15-20周才能做唐氏综合症筛查，而当今医学条件良好的国家，也只能在孕早期(10周-14周)进行唐氏综合症的筛查;如果发现则需要进行人工终止妊娠手段，但弊端也会非常明显;尤其大龄或试管婴儿女性，孕育胎儿本是不易之事，发现问题又要进行妊娠终止，不仅会母体有损伤，孕妇的孕力还会受到影响。
综上所述，美国试管婴儿专家强调：计划生育家庭，尤其大龄夫妻孕前最好进行基因筛查，发现染色体异常等潜在基因问题，及时运用美国第三代试管婴儿技术辅助生育，只有提前做到有效预防，才能最好的避免生育唐氏儿的发生。
泰国试管婴儿是怎么避免唐氏儿的出生
我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，占到新生儿发生染色体疾病的95%左右。由于智力低下，生活不能自理，并且携带多种并发症终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。那么，在备孕时有哪些措施可以降低唐氏儿的出生风险?泰国试管婴儿是否可以完全避免唐氏儿实现优生优育呢?
了解唐氏综合症的发病机理
我们都知道，人类细胞有23对(46条)染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。在这之中22对为常染色体，还有一对是决定性别的性染色体，如果有任何一对染色体发生异常，如：重复、缺失、倒位、易位，而唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条，故又被称为21三体综合征。
哪些人是唐氏综合症的高危人群?
唐氏综合症是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成，具有随机性的特征，即使没有明显家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。
其次，据多年临床统计，年龄与唐氏儿的发生率有明显关系，女性生育年龄越大，诞下唐氏儿的风险越高，这不仅与女性卵巢功能随年龄增加不断衰退有关，还与染色体异常几率上升的自然规律有关。(不绝对，年轻女性也有生下唐氏儿的可能，只是风险相对小一些)
除此之外，有病毒感染史、孕前和早期服用过致畸药物、有过异常孕产史以及长期接触有毒有害物质等，都会增加唐氏儿的出生风险。
如何预防唐氏儿?有哪些检测手段?
对于唐氏患儿目前没有有效的治疗方法，可行的就是孕期检查、排除风险。通常的检测方法有如下几种：
1、NT检查和抽血(怀孕第11～13+6周),应用超声波测量胎儿的颈部透明带(NT)厚度和抽血测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，以此估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2、抽血检查(怀孕第15～20周)，抽血检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再结合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿唐氏症的风险值。
3、绒毛膜取样术(怀孕12周)，用一根很细的针穿刺胎盘组织，取出适量的绒毛组织，进行细胞或遗传方面的检查。
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4、羊膜穿刺检查(怀孕16-22周)，通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。
需要说明的是，NT检查和抽血检查的结果只是估算患病的风险大小和比例，准确率十分有限，不足60%，也就是说高风险未必就一定生出唐氏患儿，低风险也不代表孩子就一定健康，有一点碰运气的成分。而绒毛膜取样术和羊膜穿刺检查准确率高，能达到99%，但是此两项检查都属于入侵式，手术的风险大，容易引发孕妇流产、感染等不良情况，所以也并非上乘之选。而且由于所有检查都是怀孕后进行，若有异常势必会终止妊娠，也会给女性的身体造成伤害。
避免唐氏儿的最佳方式泰国试管婴儿
如果您选择泰国试管婴儿助孕，完全可以不受此困扰。因为在囊胚植入子宫前，通过提取其外围细胞(非胎儿主体，是以后发育成胎盘的部分，不会对胎儿有影响)切片，借助PGS/PGD基因技术对23对染色体进行数目和结构的筛查，选择结构数目正常的健康囊胚进行植入即可，从根本上杜绝了唐氏儿的出生。