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我们都知道地中海贫血是一种遗传疾病，不少家庭深受地中海贫血的困扰，大部分家庭都迟迟不敢要孩子，这就相当于剥夺了他们做父母的权利。第三代试管婴儿的染色体筛查技术兴起后，为广大地中海贫血家庭带来了希望。那么地中海贫血可以做第三代试管婴儿避开吗?

什么是地中海贫血?

美国试管婴儿专家表示：地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，重型患者出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，难以活到成年。

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遗传是引起地中贫血症的直接原因，若夫妻为同型地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。

地中海贫血遗传

夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

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不过，一对夫妇仅仅因为是拥有一个或多个无地中海贫血症的孩子的话，并不意味着他们没有携带地中海贫血症基因，或他们的孩子将来不会受影响。

如何预防和治疗地中海贫血症

美国试管婴儿专家指出，进行胚胎植入前遗传学诊断PGD，又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，可用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。

因目前国内对于试管婴儿的限制，第三代技术尚处于初步阶段，并且国家对第三代试管婴儿要求严格。所以很多地中海贫血家庭纷纷去做美国试管婴儿来完成生儿育女梦。

第二代试管婴儿能避免地中海贫血吗？

现在试管婴儿已经出现越来越多人的视野里，在进行这个手术的过程中要是存在遗传疾病，都会给宝宝的健康情况带来影响。地中海贫血就是很难治疗的一种遗传疾病，但是也能够预防。不论是男性还是女性患上这种疾病都可能会遗传后代。那么二代试管婴儿能够避免地中海贫血？

二代试管能够避免地贫吗？

这种遗传性的疾病，其实是无法避免的。要是男性和女性都存在这种疾病，那是肯定会遗传给胎儿的，就算是只有女性存在隐性的地中海贫血，也只有50%的概率胎儿不会患上这种疾病。但是想要真正的防止地中海贫血遗传，可以进行第三代试管婴儿，这项技术能够很好的筛查其染色体异常的情况。

传统的三种检查方式，首先就是产前筛查，基因检测与产前诊断。传统的方法能够有效的避免重度地贫与畸形胎儿的出现，但是并不是从根本上来解决问题的，加上这种情况对孩子存在影响，要是发生胎儿患有病症，会使用引产避免孩子的诞生，对孕妈的身体是有一定影响的。

第三代试管婴儿基因检测相比传统的方法是更加有优势的，通过多重筛查，选择出优质的胚胎，由于有问题的胚胎都已经被筛选出来了，移植比较健康优质的胚胎，从根源上防止地贫遗传，保证其胎儿的健康。

地贫的三种类型

1.轻度地贫

轻度的地贫患者没有什么非常明显的症状表现，基本上对于平时的生活也没有什么影响，也不需要进行特殊的治疗，患者朋友只需要保持正常的生活和工作。

2.中度地贫

中度地贫的患者朋友在临床中的表现，因为每个人身体都是不同的，所以表现出来的贫血情况也不一样，身体疲乏无力。患者朋友一定积极的进行治疗，要是没有得到重视的话，严重的情况还会给生命造成危害。

3.重度地贫

重度地贫会给胎儿生命造成严重危害，天儿会存在各种不适的情况。就算是幸运的存活下来，也要终生输血去维持生命。所以为了胎儿的健康情况，孕妈必须要接受正规的地贫筛查。

地中海贫血只能做三代试管吗

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，根据疾病的严重程度可分为三种类型:重度、中度和轻度。一般来说是轻度地贫没有特殊处理。中度和重度地贫应通过以下一种或多种方法治疗。输血和除铁仍是目前重要的治疗方法之一。因为地贫危害极大，地贫筛查对生育是必要的。同时，针对地贫的最佳解决方案是有效预防，即通过第三代试管婴儿基因筛查进行高质量胚胎移植。

随着试管婴儿和基因筛查技术的不断发展和进步，今天，人们已经能够预防地贫的后代生病，即通过第三代试管婴儿基因筛查进行高质量的胚胎移植。也就是说，在试管婴儿胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行分析，以诊断是否有异常，筛选出健康的胚胎移植，防止遗传病的传播。通过取出夫妻双方的精子和卵子，体外受精培养成胚胎，然后对胚胎进行采样筛查，选择优质胚胎，将健康的胚胎移植到母亲体内进行发育和分娩，从根本上保证孩子的健康。

临床上很多人在做试管婴儿的时候都会偏向第三代试管婴儿。目的是通过人工辅助生殖技术和基因筛查技术实现真正的优生优育，既避免了地贫，又避免了其他遗传病和染色体异常。

一般来说，如果两个同类型地中海贫血的患者合并，就有机会生出重度贫血患者。为了有效预防这种疾病，需要抽血进行肽链检测和基因分析。如果确认他们和配偶属于β极轻或轻地贫型患者，那么孩子完全正常的几率为四分之一，成为轻度贫血患者的几率为一半，成为中度或重度贫血患者的几率为四分之一。针对该病缺乏根治，中、重症临床预后差的情况，医生应向家族史阳性患者提出医学建议，进行婚前检查和产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

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除了第三代试管婴儿基因筛查，还有哪些筛查方法可以预防地贫？

1.产前筛查:通过血常规和血红蛋白电泳发现携带者;

2.基因检测:通过基因检测技术在孕前或孕早期识别α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备;

3.产前诊断:取11-14周孕妇绒毛组织约2-5g，15-22周孕妇羊水约15-20ml，24-30周孕妇胎儿脐带血约0.5-1.5ml，以确定胎儿是否存在α或β珠蛋白基因缺失或突变及类型，有效预防重度地贫畸形儿的出生。

地中海贫血的危害

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。没有血液供应，患者会面色苍白、疲惫、食欲不振、免疫力低下(易感染等。)，发育缓慢和肝脾肿大等。这样下去，会导致发育不全、骨骼变形、心力衰竭，从而缩短寿命。地中海贫血广泛分布于世界许多地区，东南亚是高发地区之一。广东、广西和四川是中国最常见的病例，长江以南省份为散发病例，北方为罕见病例。

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地中海贫血我只能做三代试管吗？地中海贫血是一种遗传性很高的遗传病。如果夫妻双方都有地贫，那么孩子有四分之一的机会是重度地中海贫血，一半的机会是轻度地中海贫血(基因携带者)，四分之一的机会是正常。所以，地中海贫血第三代试管的制作还是很重要的。